Diseñan una molécula eficaz contra el sida y la hepatitis C

Una investigación ha logrado diseñar una molécula que demuestra eficacia antiviral.
Enlace copiado
Diseñan una molécula eficaz contra el sida y la hepatitis C

Diseñan una molécula eficaz contra el sida y la hepatitis C

Diseñan una molécula eficaz contra el sida y la hepatitis C

Diseñan una molécula eficaz contra el sida y la hepatitis C

Enlace copiado
Una investigación internacional en la que han participado científicos españoles del IrsiCaixa y la Universidad Pompeu Fabra han logrado diseñar una molécula que demuestra eficacia antiviral contra los virus del sida, la hepatitis C, la fiebre del Nilo Occidental y el Dengue.

El trabajo, que ha publicado la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), abre la puerta al desarrollo de una nueva familia de fármacos panvirales, capaces de inhibir diversos virus.

El compuesto

Actualmente no existe ningún fármaco aprobado contra el virus del Nilo Occidental o el virus dengue.

Según los investigadores, el compuesto se diseñó expresamente para que inhibiera un factor de la célula huésped, llamado DDX3, cuya presencia se había descrito como necesaria para la replicación de los virus causantes del sida (VIH) y de la hepatitis C (VHC).

Los investigadores decidieron probarlo también con los virus del Nilo Occidental y dengue, ya que estos disponen de mecanismos de replicación similares a los del VHC.

Al tratarse de una molécula que actúa contra un factor celular, en lugar de contra el virus, los investigadores pensaron que sería más difícil que este generara resistencias.

Aun así, antes de plantear el diseño de fármacos, su efectividad tendrá que confirmarse con más estudios in vitro y en modelos animales, han confirmado los investigadores del Instituto de Investigación del sida IrsiCaixa y de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) que han participado en el estudio.

Los ensayos en cultivos celulares de la molécula han demostrado que esta consigue inhibir la replicación de los virus del Nilo Occidental, la hepatitis C y dengue, así como algunas cepas del VIH resistentes a antirretrovirales.

Posibilidad de desarrollo de fármacos eficaces

Este abordaje permitiría desarrollar fármacos panvirales, con capacidad para inhibir diversos virus al mismo tiempo.

De esta manera, investigadores de la Universidad de Siena diseñaron una familia de moléculas para inhibir específicamente DDX3, una proteína celular necesaria para la replicación de varios tipos de virus, como el VIH-1 y el VHC.

Según el jefe del grupo de Patogénesis del VIH de IrsiCaixa, José Esté, “al tratarse de una estrategia distinta a las conocidas actualmente y dirigida a un factor celular, en lugar de al virus, se abre la posibilidad de generar combinaciones de fármacos que impidan la aparición de virus resistentes”.

Tags:

  • investigación
  • sida
  • dengue
  • hepatitis
  • molécula

Lee también

Comentarios

Newsletter