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Se aprobó fármaco para el control de diabetes mellitus 2

La agencia regulatoria de El Salvador aprobó empagliflozina, desarrollado por Boehringer Ingelheim.
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El pasado 13 de octubre, Boehringer Ingelheim anunció que la agencia regulatoria de El Salvador aprobó empagliflozina, un antidiabético oral eficaz para la reducción de Hba1c por un mecanismo complementario a todos los antiadiabéticos orales e incluso la insulina.

En El Salvador la diabetes tiene una prevalencia nacional de 8.8 % en personas de 20 a 79 años y, de acuerdo con el Ministerio de Salud (MINSAL), anualmente se registran más de 13 mil casos nuevos.

Durante el lanzamiento de dicha terapia de administración oral, el panel médico comentó que empagliflozina pertenece a una avanzada generación de inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2).

Asimismo, el nuevo inhibidor de la SGLT2 de Boehringer Ingelheim facilita la eliminación de más glucosa a través de la orina, y produce, a su vez, pérdida de calorías por la orina. Esto significa un gran avance en el tratamiento de DM2, ya que 0 de cada 10 casos presentan sobrepeso u obesidad y otras cormorbilidades asociadas, como hipertensión arterial y colesterol elevado, lo que aumenta la presencia de infarto agudo al miocardio, insuficiencia cardiaca y enfermedad vascular.

Por su parte, Miguel Salazar, presidente y director general de Boehringer Ingelheim México y Centroamérica, dijo que, si bien existen múltiples fármacos para reducir los niveles de glucosa en la sangre, en El Salvador hay un buen número de pacientes con necesidades insatisfechas de salud. De ahí que la aprobación de este inhibidor de la SGLT2 es una buena noticia para quienes requieren opciones terapéuticas personalizadas, seguras y eficaces.

“Estamos convencidos de que la llegada de esta nueva terapia ayudará a los médicos a superar las barreras que dificultan a sus pacientes el logro de sus metas de control, como condición clínica y falta de adherencia al tratamiento”, concluyó Salazar.

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